1) альбинизм
2) полидактилия
3) серповидно-клеточная анемия
4) синдром Дауна
5) синдром Клайнфельтера
ПОЯСНЕНИЕ:
Геномная мутация — вид мутаций, при котором изменяется число хромосом в кариотипе (геноме). Геномные мутации связаны с нарушением расхождения хромосом в момент деления клеток, главным образом в мейозе.
Примером геномной мутации может служить синдром Дауна (47 хромосом в соматических клетках, одна лишняя 21 хромосома) и синдром Клайнфельтера (47 хромосом в соматических клетках, одна лишняя X-хромосома).
Альбинизм, полидактилия и серповидно-клеточная анемия — наследственный заболевания, связанные с генными мутациями.